www.babyscanning.dk Kundelogin
5 hurtige klik og du har en tid

Vælg service

Trin 1

Tidlig scanning (Early scan)

 
600,00

Scanning for liv fra 6 fulde uger (6+0). Vi ser om graviditeten sidder i livmoderen, hjerteblink og antal fostre. Fra 5 fulde uger kan en graviditet ses i livmoderen, hvis den er normalt udviklet.

Tidlig scanning - med rabatkort (Early second scan with discount)

 
300,00

Den gravide har allerede været til tidlig scanning hos Ultralydklinikken for Gravide og kommer igen til ny scanning for 300 kr.
Gælder frem til fulde 13 uger.

Lille kønsscanning efter uge 14 (Gender after 14 week)

 
500,00

5-6 sort/hvid billeder samt en masse gemt på DVD inkl små videoklip. Kønsgaranti - hvis vi ikke kan se det, får du en ny tid gratis.

Nakkefoldsscanning inkl. double (blodprøve) (Nuchal translucency)

 
1800,00

Kan udføres fra uge 11+4 til uge 13+6. Doubletesten kan tages på klinikken. Du vil få sendt et svar på mail med den samlede risikoberegning.

Nakkefoldsscanning uden doubletest (doubletest kan medbringes)

 
1200,00

Kan udføres fra uge 11+4 til uge 13+6. Doubletesten kan medbringes fra dit fødested - skal være på print.. Vi anbefaler ikke risikoberegning uden doubletest.

Tidlig misdannelsesscanning uge 15 - 18. (Early anomaly scan)

 
1900,00

Hele fosteret bliver systematisk gennemgået. Vægt udregnes. Blodgennemstrømning i navlesnor måles (flow). Køn oplyses hvis ønsket. DVD med billeder, DVD med hele undersøgelsen, som en lang film. Lidt 3D/4D. Billeder i sort/hvid og farve.

Misdannelsesscanning efter uge 18 (Mid-pregnancy anomaly scan)

 
1900,00

Hele fosteret bliver systematisk gennemgået. Vægt udregnes. Blodgennemstrømning i navlesnor måles (flow). Køn oplyses hvis ønsket. DVD med billeder, DVD med hele undersøgelsen, som en lang film. Lidt 3D/4D. Billeder i sort/hvid og farve.

3D/4D scanning - hverdag kl. 9-15 (ikke lørdage) - den store 3D/4D scanning

 
1300,00

Naturlig 3D/4D scanning og almindelig 3D/4D inkl. DVD med billeder, DVD med film af hele undersøgelsen, 5 farvebilleder. Barnets vægt og blodgennemstrømning(flow) måles. Rapport med fostervægt, barnets stilling, køn hvis det ønskes, moderkagens placering, samt fostervand. Speak hvis det ønskes. Husk at bede om det. Vi afsætter 45 min til dit besøg.

3D/4D scanning - hverdag efter kl. 16.00 og lørdage - den store 3D/4D scanning

 
1500,00

Naturlig 3D/4D scanning og almindelig 3D/4D inkl. DVD med billeder, DVD med film af hele undersøgelsen, 5 farvebilleder. Barnets vægt og blodgennemstrømning(flow) måles. Rapport med fostervægt, barnets stilling, køn hvis det ønskes, moderkagens placering, samt fostervand. Speak hvis det ønskes. Husk at bede om det.
Vi afsætter 45 min til dit besøg.

3D/4D scanning - lille scanning

 
900,00

Vi anbefaler denne scanning i uge 25-32. Vi afsætter 30 min til dit besøg på klinikken. Dette inkluderer scanning, rapportskrivning med vægt på barnet og snak med sonograf eller læge. Du bliver scannet i omkring 15 min. I denne scanning er der ikke gratis omscanning, hvis vi ikke får billede af ansigtet. Du får 3-4 farvebilleder og 10-15 sort/hvid billeder. Du får ingen film af hele undersøgelsen.
En omscanning kan tilkøbes for 400 kr.

'Hospitalsscanning' - fostervægt - flow og livmoderhals. Ingen billeder.

 
1000,00

'Hospitalsscanning' før fødsel. Denne scanning er til dig, der er bekymret for om barnet vokser, som det skal og er ligeglad med billeder og DVD. Der udregnes en fostervægt og der måles flow (Doppler) i blodkar i hjernen og i navlesnoren. Mængden af fostervand vurderes. Længden af livmoderhalskanalen måles, hvis det ønskes.

Efterfølgende 'Hospitalsscanninger' er med 100 kr. rabat.

'Hospitalsscanning' - fostervægt - flow og livmoderhals. Ingen billeder. Rabat.

 
900,00

Har du været til scanning i løbet af din graviditet på Ultralydklinikken for Gravide kan du få rabat på 'Hospitaksscanningen' Du får rabatten uanset hvilken scanning du tidligere har fået.

Panorama basis test fra uge 9+0 giver risiko for trisomi 21, 18 og 13, triploidi, Turners syndrom samt 22q11.2 deletion. Køn oplyses også hvis det ønskes.

 
4300,00

Panorama basistest giver risikoberegning for trisomi 21 (Downs syndrom) trisomi 18 (Edwards syndrom) samt trisomi 13 (Pataú syndrom), Turners syndrom, triploidi (tre kromosomer af alle kromosomer) og DiGeorge syndrom
Panorama testen kan udføres hvis du venter tvillinger (Dog ikke DiGeorge ved tvillinger), men ikke ved en tilgrundegået tvilling. Kan vise køn på begge børn og sige om de er enæggede eller tveæggede. Scanning inkluderet.

Panorama basis test fra uge 9+0 inkl 22q11.2 deletion samt Prader-Will syndrom, Angelman syndrom, 1p36 syndrom og Chri-du-chat syndrom

 
5400,00

Panorama basis test giver risikoberegning for trisomi 21 (Downs syndrom) trisomi 18 (Edwards syndrom) samt trisomi 13 (Pataú syndrom), Turners syndrom samt triploidi (tre kromosomer af alle kromosomer)
Til Panorama basistest kan du tilvælge undersøgelse for 22q11.2 deletion (DiGeorge syndrom), Prader-Will syndrom, Angelman syndrom, 1p36 deletion og ´Cri-du-chat syndrom
Panorama testen kan udføres hvis du venter tvillinger,(dog ikke tilvalg af 5 microdeletioner) men ikke ved en tilgrundegået tvilling. Kan vise køn på begge børn og sige om de er enæggede eller tveæggede.
Scanning inkluderet.

Panorama incl 5 microdeletioner og Vistara test - Normalpris 12.900 kr. Ved begge test samme dag spares 1000 kr.

 
11900,00

Ønskes både Panorama incl 5 microdeletioner og Vistara testen taget på samme tidspunkt gives rabat på 1000 kr. Normalpris er 12.900 kr.

Harmony Test fra uge 10+0. Giver risiko for trisomi 21, 18 og 13, kønskromosomer samt 22q11.2 deletion.

 
4700,00

Blodprøve fra den gravide, hvor fosteret undersøges for trisomi 21(Downs syndrom) og trisomi 18 og 13 samt kønskromosomer og om der er unormale kønskromosomer.. Kan tages fra fulde 10 uger. Svartid 10-12 dage. I undersøgelsen er inkluderet en grundig scanning afhængig hvilken uge du er i. Hvis vi kan foretage nakkefoldsscanning eller tidlig misdannelsesscanning gør vi det og det koster ikke ekstra.
Kan benyttes til tvillinger.
Scanning inkluderet.

Cystisk Fibrose Test

 
4550,00

Blodprøve fra armen. DNA undersøgelse for om du er bærer af cystisk fibrose. Undersøger 50 gener. Tilbydes til både gravide og ikke gravide samt mænd. Hvis du er gravid er der inkluderet en terminsscanning.
Denne test skal kun tages én gang i livet. Hvis du ikke selv er bærer af CF, kan du aldrig få et barn med denne sygdom.

Horizon 4 gener

 
5200,00

Horizon 4 undersøger for cystisk fibrose, Fragilt-X, og 2 muskelsvind sygdomme, som kaldes Duchennes muskeldystrofi og Spinal muskeldystrofi.
Prøven viser om du er bærer af et af disse gen.
Hvis du er bærer af et sygdoms gen, har det kun betydning, hvis din ægtefælle har de samme gener og I ønsker at få et barn sammen.
Suitable for patients of any ethnic background.

Horizon 27 gener

 
5900,00

Horizon 27 undersøger om du bærer en af 27 sygdomme.
Adrenoleukodystrophi X-bundet, Alpha-Thalassemia, Batten disease CLN3-relkated, Beta-hemoglobinopathies (including sickle-cell anemia), Bloom sundrome, Canavan disease, Citrulinemia type 1, Cystic fibrosis, Duchenne/Becker muscular dystrophy, Familial dysautonomia, Fanconi anemia group C, Fragile X syndrome, Galactosemia, Gaucher disease, Glycogen storage disease type 1a, Isovaleric acidemia, Methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblC, Mucolipidosis type lV, Mucopolysaccharidosis type l (Hurler syndrome), Nieman-Pick disease types A/B, Polycystic kidney disease autosomal recessive, Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1, Smith-Lemli-Opitz syndrome, Spinal muscular atrophy, Tay-Sachs disease, Tyrosinemia type 1, Zellweger spectrum disorders PEX1-related.
Prøven viser om du er bærer af et af disse gen.
Hvis du er bærer af et sygdoms gen, har det kun betydning, hvis din ægtefælle har de samme gener og I ønsker at få et barn sammen.
Suitable for patients of any ethnic background.

Horizon 106 gener

 
6500,00

Horizon 106 undersøger 106 gener og den er speciel velegnet for den jødiske befolkning som er efterkommere af Ashkenazi og Sephardic jøder.
Prøven viser om du er bærer af et af disse gen.
Hvis du er bærer af et sygdoms gen, har det kun betydning, hvis din ægtefælle har de samme gener og I ønsker at få et barn sammen.
Suitable for patients of Ashkenazi or Sephardic Jewish descent.

Horizon 274 gener

 
7200,00

Horizon 274 undersøger 274 gener. Hvis du er bærer af et sygdoms gen, har det kun betydning, hvis din ægtefælle har de samme gener og I ønsker at få et barn sammen. Denne test er velegnet til dem, der vil sikre sig mest, uanset hvilken ethisk herkomst man har.
Suitable for patients of any ethnic background OR Jewish patients who prefer more coverage than Horizon 106..

Vistara single-gene NIPT - blodprøve fra begge biologiske forældre

 
7500,00

Vistara undersøger for 30 arvelige sygdomme sygdomme, som alle medfører at barnet er sygt. Hvis den kombineres med Panorama testen gives rabat på 1000 kr.

Vælg medarbejder

Trin

Vælg tidspunkt

Trin

Indtast kontaktoplysninger

Trin

Bekræft aftale

Trin

Online booking system leveret af